无创基因检测即是在采样的时候采用无创采样。 传统的血液样本是通过采血管在身上刺针采样的；而常见的无创采样有采唾液样本和尿液样本。血液中含有大量的白细胞，传统的基因检测通过收集血液中的白细胞，然后提取基因组DNA，进行基因检测，但是。
不适用人群 - 孕妇在4周内接受过封闭抗体免疫治疗（皮下注射老公的淋巴细胞 - 孕妇1年内接受过输血或者其他血液制品（如红细胞、血小板等）治疗 - 孕妇怀有双胎，但其中一胎在把八周后停育 - 孕妇怀有多胞胎（三胎或多于三胎）以及多胎中个别胎。
来小编院做羊水穿刺产前诊断需要预约。无创性产前诊断现在尚未用于临床。是否需要服用强的松等药物，请根据妊娠前的相关检查确定。 回复专家:青岛市妇女儿童医疗保健中心-遗传科-俞冬熠副主任医师
现在32周了，还有必要做无创基因检测吗
基因检测的主要用途是用来优生的。 也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。 目前，三代试管婴儿技术，已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛眩从而保证生健。
无创DNA鉴定方法： 安康亲子鉴定中心可以做的 1、孕妇怀孕周期8-26周，最佳提取11-26周。男女双方各需提5ml以上静脉血。。 2、孕妇在怀孕在11-26周时，孕妇血液中所含有的胎儿的DNA含量值达到检测标准，通过高通量测序仪对胎儿的DNA数据进行检测。
DNA是遗传信息的携带者，基因是是具有遗传效应的DNA片段。这两个的区别就是DNA是很多个基因的组合。一般来说无创DNA检测，实际上就是对特定的基因片段进行检测的，所以说无创基因检测更符合理论的概念，但是实际上无创DNA检测这个名字也用的比较。
结果不好？具体是什么结果？ 真正的基因检测不是好不好，应当是：是不是的问题。如果是患者，要不要的决定权还是在父母手里。
无创产前基因检测有必要做吗？
产检的时候医生会说的，一般都是做唐筛，也有做无创的，有社保在医院做无创检查可以报销的，忘记是部分报销还是全额报了，不同医院规定还不一样。
原理上，检测基于的高通量测序技术很可靠。但是因为华大在定位的时候，考虑到风险和成本。所以把检测定位为预判，或者为辅助检测而不是诊断，同时把原来100Wreads的通量减少为20W左右，当然这20W的reads也是足够胎儿的常规检测，同时价格也降低。
基因检测的主要用途是用来优生的。 也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。 目前，三代试管婴儿技术，已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛眩从而保证生健。
意见建议：无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有。
有必要，可以在孕期发现存在的一些基因问题，及早做出正确的选择，也减轻了精神及经济，社会的损失。